根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》《新食品原料安全性審查管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，為積極踐行“大食物觀”，推動(dòng)食藥物質(zhì)目錄修訂增補(bǔ)和新食品原料開(kāi)發(fā)應(yīng)用，更好服務(wù)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展，現(xiàn)就公開(kāi)征集食藥物質(zhì)目錄修訂增補(bǔ)和新食品原料申報(bào)意見(jiàn)建議有關(guān)事宜通告如下。
一、關(guān)于食藥物質(zhì)目錄修訂增補(bǔ)
根據(jù)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》，按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)食藥物質(zhì)），是指?jìng)鹘y(tǒng)作為食品，且列入《中華人民共和國(guó)藥典》的物質(zhì)。國(guó)家對(duì)食藥物質(zhì)，采用目錄形式管理。國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)管總局制定、公布食藥物質(zhì)目錄，對(duì)目錄實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)結(jié)合本轄區(qū)情況，向國(guó)家衛(wèi)生健康委提出修訂或增補(bǔ)食藥物質(zhì)目錄的建議。
擬納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì)，需滿(mǎn)足有傳統(tǒng)上作為食品食用的習(xí)慣、已經(jīng)列入《中華人民共和國(guó)藥典》、安全性評(píng)估未發(fā)現(xiàn)食品安全問(wèn)題、符合中藥材資源保護(hù)、野生動(dòng)植物保護(hù)、生態(tài)保護(hù)等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的要求。
請(qǐng)有意向提出修訂增補(bǔ)食藥物質(zhì)目錄意見(jiàn)建議的單位或者個(gè)人，如實(shí)填寫(xiě)《食藥物質(zhì)目錄修訂增補(bǔ)建議申請(qǐng)表》（附件1），并按照《食藥物質(zhì)目錄修訂增補(bǔ)申報(bào)材料目錄表》（附件2）提供相關(guān)材料。修訂增補(bǔ)建議應(yīng)有充分的研究數(shù)據(jù)和研究基礎(chǔ)，對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
二、關(guān)于新食品原料申報(bào)
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《新食品原料安全性審查管理辦法》等規(guī)定，新食品原料是指在我國(guó)無(wú)傳統(tǒng)食用習(xí)慣的以下物品，包括動(dòng)物、植物和微生物；從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分；原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分；其他新研制的食品原料。國(guó)家對(duì)于新食品原料實(shí)行行政許可制度。由申報(bào)的單位或者個(gè)人向國(guó)家衛(wèi)生健康委提交相關(guān)材料，國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心負(fù)責(zé)組織技術(shù)評(píng)審等工作。為了掌握我省新食品原料申報(bào)意向等情況，請(qǐng)有意向申報(bào)的單位或者個(gè)人，如實(shí)填寫(xiě)《新食品原料申請(qǐng)表》（附件3）。
有關(guān)單位或個(gè)人填寫(xiě)的材料，請(qǐng)于2025年3月15日（以郵戳為準(zhǔn)）郵寄至省衛(wèi)生健康委，我委將結(jié)合征集情況，組織開(kāi)展后續(xù)工作。如遇有關(guān)問(wèn)題，可電話(huà)溝通咨詢(xún)。